С 1 сентября вступят в силу новые правила лицензирования производства лекарств, утвержденные правительством. Они предусматривают внесение изменений в положение о лицензировании лекарств.
Согласно новым правилам, заявление о получении лицензии на производство лекарств будет подаваться с использованием интерактивной формы на портале Госуслуги. Это позволит сделать процесс более удобным и быстрым для заявителей.
Кроме того, интерактивную форму будут использовать и для внесения изменений в реестр, такие как новый адрес производства или добавление новых видов работ. Это позволит предприятиям эффективно управлять своими данными и оперативно вносить изменения в необходимые документы.
Новые правила будут способствовать повышению прозрачности и эффективности процесса получения и изменения лицензий. Они также содействуют сокращению времени, затрачиваемого на обработку заявлений и упрощению взаимодействия между предприятиями и государственными органами.
Использование интерактивной формы на Госуслугах является еще одним шагом в цифровизации государственных услуг и упрощению бизнес-процессов. Это удобное решение, которое позволит предприятиям экономить время и ресурсы на оформлении необходимых документов.
Внесение изменений в правила лицензирования производства лекарств является важным шагом в развитии фармацевтической отрасли и обеспечении качественных и безопасных лекарственных препаратов на рынке. Это также способствует соблюдению требований международных стандартов и выпуску конкурентоспособной продукции.
С 1 сентября предприятия, занятые производством лекарств, смогут воспользоваться новыми правилами лицензирования и использовать интерактивную форму на портале Госуслуги для подачи заявлений и внесения изменений. Это облегчит процедуры и упростит взаимодействие между бизнесом и государственными органами в сфере фармацевтики.
Документ: Постановление Правительства РФ от 24.01.2024 №56
Согласно новым правилам, заявление о получении лицензии на производство лекарств будет подаваться с использованием интерактивной формы на портале Госуслуги. Это позволит сделать процесс более удобным и быстрым для заявителей.
Кроме того, интерактивную форму будут использовать и для внесения изменений в реестр, такие как новый адрес производства или добавление новых видов работ. Это позволит предприятиям эффективно управлять своими данными и оперативно вносить изменения в необходимые документы.
Новые правила будут способствовать повышению прозрачности и эффективности процесса получения и изменения лицензий. Они также содействуют сокращению времени, затрачиваемого на обработку заявлений и упрощению взаимодействия между предприятиями и государственными органами.
Использование интерактивной формы на Госуслугах является еще одним шагом в цифровизации государственных услуг и упрощению бизнес-процессов. Это удобное решение, которое позволит предприятиям экономить время и ресурсы на оформлении необходимых документов.
Внесение изменений в правила лицензирования производства лекарств является важным шагом в развитии фармацевтической отрасли и обеспечении качественных и безопасных лекарственных препаратов на рынке. Это также способствует соблюдению требований международных стандартов и выпуску конкурентоспособной продукции.
С 1 сентября предприятия, занятые производством лекарств, смогут воспользоваться новыми правилами лицензирования и использовать интерактивную форму на портале Госуслуги для подачи заявлений и внесения изменений. Это облегчит процедуры и упростит взаимодействие между бизнесом и государственными органами в сфере фармацевтики.
Документ: Постановление Правительства РФ от 24.01.2024 №56
